对于日渐庞大的不孕不育患者，通过试管婴儿来生育孩子可以说是最后的希望。这一技术已经实现了千万家庭生儿育女的梦想，当然了并不是所有的不孕症都可以做试管婴儿，那么克氏综合症试管婴儿成功率有多大呢?请看下面的介绍吧。
克氏综合症是一种较常见的性染色体异常疾病，染色体典型核型为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，目前克氏征睾丸受损的病理机制还不甚清楚。青春期之前，随着体内睾酮激素分泌的不足，身体会发现一定的变化，睾丸小、质地硬，阴茎比正常男性短，生殖细胞数量急剧减少。
首先，克氏综合征属于一种先天性精管发育不良的染色体疾病，主要是会对胎儿的性器官发育和以后的生育能力造成影响，所以在产检的过程中一旦发现这种情况，医生都是不建议生下来的，毕竟这种疾病给孩子的正常生活和心理健康都可能会造成难以想象的影响。
其次，在发现胎儿患有克氏综合征之后可以需要进一步配合进行羊水穿刺检查，对染色体情况进行明确，如果在羊水穿刺检查之后情况也不乐观，那么就需要及时终止妊娠了，以免盲目生下孩子后造成悲剧。
最后，因为克氏综合征是一种先天性发育异常的疾病，所以在后天是难以达到预防效果的，所以在怀孕之前夫妻双方就需要进行优生优育的相关检查，在排除那些对生育有影响的不良因素之后再备孕。
对于怀克氏综合征胎儿的情况大家要以正确的心理面对，在根据专业医生的建议进行合理处理后，及时调理好自己的心情和身体，为下一次顺利怀孕和妊娠做好准备。
小贴士：胎儿的健康不仅关系着胎儿的未来，还关系着整个家庭的幸福，所以从备孕开始大家就要讲究科学性，通过科学备孕的方式来让胎儿的健康得到更大的保障，同时在怀孕之后也需要注意做好各项孕期保健，严格做好每一次产检国内工作。
以上内容中小编已经对“克氏综合征胎儿能不能要”做了详细的分析介绍，现在大家应该都清楚答案了吧，如果大家还有不清楚的地方，或者是想要了解更多相关常识，可以直接咨询专业医生，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。
1、可导致不孕不育
不孕不育是克氏综合征最严重的后果之一，因为睾丸发育不健全，从而影响到男性的生育能力，如果发现及时并且进行了相关治疗，那么通过生殖辅助技术实现生育愿望的几率还是很大的。
2、可影响家庭和谐
克氏综合征患者在婚后可能会因为病情的影响导致夫妻感情破裂，所以在婚前应该要坦白自身健康问题，以免在婚后加重夫妻间的矛盾。
3、可影响心理健康
克氏综合征患者会因为自身身体上存在的一些异常变化或者是他人的看法等而导致心理压力过大，长期以往可能会导致心理健康出现问题。
Klinefelter综合征是一种性染色体异常，是一种罕见疾病（男性婴儿的发病率约为1/1000）。
Klinefelter综合征的原因是卵母细胞或精原细胞在减数分裂过程中“分布不均匀”，形成卵子或精子。它可能是患者父亲的精子核型异常，或者可能是母亲贡献了一个异常的卵子。因此，克莱恩病人的父母不会互相指责，这只是一个上帝已经过火的笑话。
男人有一条X染色体（还有几个人）。从超市买一送一不是件好事。Krebs患者在三种主要功能细胞类型中具有退行性细胞凋亡：青春期前睾丸中的基质细胞（分泌性雄激素），精原细胞（特别分化的精子）和支持细胞（分泌精子调节因子）。。因此，在Klinefelter的朋友成年后，除了一部分嵌合体（46XY/47XXY）精液中的少量精子外，大多数非嵌合患者（47XXY，48XXXY）在精液中没有精子，并且自然不能生。此外，随着睾丸中分泌雄激素的间质细胞的凋亡，Klinefels患者的咽喉，胡须和睾丸体积尚未发育良好。
精液中没有精子并不意味着睾丸中没有精子。精子在人类睾丸中产生的地方是生精小管，由睾丸小叶分开，精细曲细精管的正常长度约为2.6米。Kline患者曲细精管的一些小部分可能仍具有生精功能。我们称之为“局灶性”精子发生，就像散落在海洋中的一些珍珠。它非常珍贵。
单侧睾丸中有800-1000个生精小管。你如何在这些巨大的管中发现精子发生？随着技术的发展，现在有一种睾丸显微手术技术，通过手术显微镜。逐层分离曲细精管，就像每个人都玩过的游戏一样，被称为“寻找蟑螂”。弹性管直径和没有精子产生的小管的尺寸存在细微差别。我们生殖部门的医生需要在镜子下区分他们。
康奈尔大学的一项回顾性研究报道，非嵌合Kline综合征患者通过睾丸显微手术获得的精子回收率约为60％，尽管不是100％，但它已不再像过去那样充满希望。结果令人满意。
如果克莱恩的病人有幸获得精子，那么关注的问题是：我的染色体是否有问题会传给孩子？
根据《男性生殖遗传学检查专家共识(2015版)》提供的数据，Klinefels患者的精子核型异常低于5％。因此，如果精子是通过显微镜细化获得的，那么这些精子中的大部分性染色体都是正常的。所以上帝关闭了克莱恩病人的一扇门，但仍然留下了一扇窗户。
当然，产前筛查是必须的。在怀孕的12-16周内，建议进行非侵入性遗传筛查（检测母体血液中的胎儿游离遗传物质），以发现大部分性染色体异常。诊断的最终金标准仍然是妊娠18-20周的羊膜穿刺术。如果确定胎儿性染色体异常，是否终止妊娠尚无定论，70％的产前发现的Klinefels综合征胎儿都会被终止。
迄今已知有超过7,000种罕见疾病，不到5％可以治愈。作为一名医生，帮助罕见的患者满足一项或多项需求是有意义的。像Klinefelter综合征一样，这是一种性染色体异常疾病。由染色体胚胎确定它不能改变，但它可以通过雄激素补充获得以获得正常的第二性征。一些患者有可能产生自己的遗传也是非常有意义的。
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